Інструкція з застосування препарату Ліріка® (Lyrica®)
Загальна інформація
Препарат Ліріка® (англійська назва Lyrica®) є лікарським засобом для перорального застосування у вигляді твердых желатинових капсул. Виготовляється у різних дозуваннях, зокрема 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг та 300 мг. Капсули мають білий колір з чорним друком, який вказує дозування та код продукту. Ліріка® застосовується для лікування різних неврологічних та психіатричних станів відповідно до рекомендацій лікаря.
Склад і форма випуску
| Форма випуску | Дозування | Кількість у пакеті |
|---|---|---|
| Капсули тверді желатинові | 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг | 14, 56, 84 або 100 шт. |
Склад капсули включає активну речовину прегабалін у відповідній дозі та допоміжні компоненти, такі як лактоза моногідрат, кукурудзяний крахмал, тальк, желатин, титану діоксид та інші допоміжні речовини для формування капсули та друку на ній.
Фармакологічна дія
Діюча речовина прегабалін є аналогом гамма-аміномасляної кислоти ((S)-3-(амінометил)-5-метилгексанова кислота). Механізм його дії полягає у зв’язуванні з додатковою субодиницею потенціалзалежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі (ЦНС), що призводить до зниження передачі больових імпульсів та судомних збуджень. Це забезпечує його анальгетичний, противосудорожний та анксиолітичний ефекти.
Основні терапевтичні дії:
- Зменшення нейропатичних болів у дорослих з діабетичною нейропатією та постгерпетичною невралгією.
- Допомога при епілепсії у якості додаткової терапії при парціальних судомах.
- Зниження симптомів генералізованого тривожного розладу.
- Лікування фіброміалгії, що супроводжується сильними больовими синдромами та порушеннями сну.
Показання до застосування
- Нейропатична біль: лікування у дорослих з діабетичною нейропатією та постгерпетичною невралгією.
- Епілепсія: в якості додаткової терапії у дорослих з парціальними судомами, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією.
- Генералізований тривожний розлад: зменшення симптомів у дорослих.
- Фіброміалгія: зменшення болю та покращення якості сну у дорослих.
Спосіб застосування, курс і дозування
Загальні рекомендації
Препарат приймається внутрішньо незалежно від їжі, запивається достатньою кількістю води. Дозу підбирає лікар індивідуально, враховуючи клінічний стан, функцію нирок та переносимість.
Дозування для різних станів
| Захворювання | Початкова доза | Максимальна добова доза | Кратність прийому |
|---|---|---|---|
| Нейропатична біль | 150 мг/добу (по 75 мг 2 рази/день) | 600 мг/добу | 2-3 рази/день |
| Епілепсія | 150 мг/добу | 600 мг/добу | 2-3 рази/день |
| Генералізований тривожний розлад | 150 мг/добу | 600 мг/добу | 2-3 рази/день |
| Фіброміалгія | 75 мг 2 рази/день | 600 мг/добу | 2 рази/день |
Залежно від стану та переносимості, дозу можна збільшувати через 3-7 днів. Максимальна доза не повинна перевищувати 600 мг/добу.
Особливі вказівки
- При припиненні терапії рекомендується поступове зниження дози протягом не менше 1 тижня.
- У пацієнтів з порушенням функції нирок дозу коригують відповідно до рівня кліренсу креатиніну.
- У пацієнтів старше 65 років слід враховувати зниження функції нирок та відповідно зменшувати дозу.
- Дітям та підліткам до 12 років застосування не рекомендовано через недостатню досліджену ефективність і безпеку.
Протипоказання
- Гіперчутливість до прегабаліну або будь-яких компонентів препарату.
- Підвищена схильність до зловживання психоактивними речовинами.
- Порушення функції нирок з КК менше 15 мл/хв.
- Період вагітності та годування груддю без консультації з лікарем.
Побічні дії
З огляду на досвід застосування понад 12000 пацієнтів, найчастішими побічними реакціями є:
- Центральна нервова система: головокруження, сонливість, слабкість, запаморочення, порушення концентрації уваги, тремор, астенія.
- Загальні реакції: набряки, підвищена втомлюваність, зміни апетиту, нудота, сухість у роті.
- З боку психіки: зміни настрою, депресія, тривожність, дратівливість.
- З боку зору: тимчасове затуманення зору.
При виникненні будь-яких небажаних реакцій необхідно звернутися до лікаря для корекції терапії.
Особливі застереження
- Препарат може викликати зниження уваги та координації, тому необхідно уникати керування транспортом та складних механізмів під час лікування.
- Можливий розвиток залежності при тривалому застосуванні.
- Не застосовувати одночасно з іншими препаратами, що пригнічують ЦНС, без попередньої консультації лікаря.
Вагітність та годування груддю
Прегабалін може проникати у грудне молоко, тому під час лікування рекомендується припинити грудне вигодовування. Вагітним застосування можливе лише за суворими показаннями та під контролем лікаря, оскільки дані про безпеку для плода обмежені.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Виробник
Препарат виробляється відповідно до стандартів якості та безпеки відповідальними виробниками, які дотримуються чинних нормативів і стандартів виробництва ліків.