Ломилан таблетки 10 мг 10 шт.
Інструкція щодо застосування лікарського засобу Ломилан®
Загальна характеристика
Ломилан® — це таблетований препарат, що містить активну речовину лоратадин. Випускається у формі круглих, плоских таблеток білого або майже білого кольору з фаскою та насечкою на одній стороні. Таблетки призначені для перорального застосування та мають швидкий початок дії при лікуванні алергічних станів.
Фармакологічна група та механізм дії
Код АТХ | R06AX13 |
---|---|
Група | Блокатор гистамінових Н1-рецепторів, протиалергічний препарат |
Діюча речовина | Лоратадин |
Фармако-терапевтична група | H1-гистамінових рецепторів блокатор |
Фармакологічна дія | Лоратадин — селективний антигістамінний препарат другого покоління, який блокуючи H1-рецептори, зменшує прояви алергічних реакцій, зокрема знімає свербіж, набряки, підвищену проникність капілярів та запобігає розвитку бронхоспазму. |
Показання до застосування
- Сезонний та цілорічний алергічний риніт
- Кон’юнктивіт алергічний
- Острая кропив’янка та набряк Квінке
- Симптоми гистамінергий, викликані застосуванням гистамінолібераторів (псевдоаллергічні синдроми)
- Алергічні реакції на укуси комах
- Комплексне лікування свербячих дерматозів (контактний алергічний дерматит, хронічні екземи)
Спосіб застосування, дози та курс лікування
Ломилан® застосовується внутрішньо. Дозування залежить від віку та маси тіла пацієнта:
Вік та маса тіла | Дозування | Частота застосування |
---|---|---|
Дорослі та діти старше 12 років, маса тіла >30 кг | 10 мг | 1 раз на добу |
Діти віком 2–12 років, маса тіла <30 кг | 5 мг | 1 раз на добу |
Таблетки приймають незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують ферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються у печінці за їх участю (наприклад, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин), можливе змінення концентрації лоратадину або інших препаратів у плазмі крові. Індуктори мікросомального окислення (фенитоїн, фенобарбітал, рифампіцин) знижують ефективність ліків.
Застосування під час вагітності і годування груддю
Ломилан® не рекомендується застосовувати під час вагітності і в період годування груддю, оскільки дані щодо безпеки препарату для плода та немовлят обмежені. У випадках крайньої необхідності консультація лікаря є обов’язковою.
Побічні реакції
- З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювота, гастрит, у рідкісних випадках — порушення функції печінки.
- З боку нервової системи: головний біль, сонливість, у деяких випадках — збудливість, особливо у дітей.
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія — рідко.
- Алергічні реакції: шкірна сып, анафілактичні реакції — рідко.
- Дерматологічні реакції: алопеція — у окремих випадках.
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату
- Дитячий вік до 2 років
- Період вагітності та годування груддю
Особливі вказівки
При застосуванні лоратадину можливе розвиток судом, особливо у пацієнтів із схильністю до епілепсії. Не рекомендується керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної уваги, до з’ясування індивідуальної реакції на препарат. Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок необхідна корекція дозування.
Застосування у дітей
Препарат дозволений для застосування у дітей від 2 років з урахуванням вікових і масових обмежень, зазначених вище. Для дітей віком від 2 до 12 років рекомендується застосовувати дозу 5 мг один раз на добу.
Нозологія за МКБ
- H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
- J30.1 — Алергічний риніт, викликаний пилком рослин
- J30.3 — Інші цілорічні алергічні риніти
- L20.8 — Інші атопічні дерматити
- L23 — Алергічний контактний дерматит
- L24 — Простий подразнювальний контактний дерматит
- L28.0 — Хронічний лишай
- L29 — Зуд
- L30.0 — Монетовидна екзема
- L50 — Кропив’янка
- T14.0 — Поверхнева травма
- T78.3 — Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
- T78.4 — Алергія, неуточнена
Інформація про виробника
Виробник: LEK d.d.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:10 мг