Інструкція з медичного застосування препарату Ломилан®

Код АТХ

R06AX13 — Loratadine

Клініко-фармакологічні групи

• Групова приналежність: блокатор гистамінових Н₁-рецепторів
• Фармакотерапевтична група: протиалергічні препарати

Дія препарату

Ломилан® є селективним блокатором гистамінових Н₁-рецепторів. Він швидко і тривало чинить протиалергічну, протизудну та антиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряків тканин і знижує підвищену скоротливу активність гладкої мускулатури, спричинену гистаміном. Це дозволяє ефективно боротися з симптомами алергічних реакцій та запобігати їх розвитку.

Показання до застосування

• сезонний і цілорічний алергічний риніт
• алергічний кон’юнктивіт
• остра кропив’янка і набряк Квінке
• симптоми гистамінергий, викликані застосуванням гистамінолібераторів (псевдоалергічні синдроми)
• алергічні реакції на укуси комах
• комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактні алергодерматити, хронічні екземи)

Спосіб застосування, курс і доза

Прийом слід здійснювати внутрішньо незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу визначає лікар залежно від характеру захворювання.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні Ломилану® з препаратами, що інгібують ізоферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються у печінці за їх участю (наприклад, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин), можливі зміни концентрації лоратадину у плазмі крові та інших препаратів. Індуктори мікросомального окислення (фенітон, етанол, барбітурати, рифампіцин тощо) зменшують ефективність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Лоратадин не рекомендується застосовувати під час вагітності та у період лактації. За даними досліджень на тваринах, при застосуванні у середніх дозах не виявлено негативного впливу на плід, але високі дози можуть викликати фетотоксичні ефекти.

Побічні дії

• З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювота, гастрит; іноді порушення функції печінки.
• З боку центральної нервової системи: рідко — головний біль, втомлюваність, підвищена збудливість у дітей.
• З боку серцево-судинної системи: тахікардія (рідко).
• Алергічні реакції: шкірна висип, у рідкісних випадках — анафілактичні реакції.
• Дерматологічні реакції: алопеція (рідко).

Протипоказання до застосування

• підвищена чутливість до лоратадину
• вагітність і період лактації
• дитячий вік до 2 років

Особливі вказівки

При застосуванні Ломилану® слід враховувати можливість розвитку судом, особливо у схильних пацієнтів. Пацієнтам із порушеннями функції печінки або нирок необхідна корекція режиму дозування.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки потрібна корекція режиму дозування згідно з рекомендаціями лікаря.

Застосування у дітей

Застосування Ломилану® дітям молодше 2 років заборонено. Для дітей віком від 2 до 12 років доза становить 5 мг один раз на добу, залежно від маси тіла та рекомендацій лікаря.

Міжнародні класифікаційні коди МКБ

• H10.1 — гострий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• J30.1 — алергічний риніт, спричинений пилком рослин
• J30.3 — інші цілорічні алергічні риніти
• L20.8 — інші атопічні дерматити
• L23 — алергічний контактний дерматит
• L24 — простий подразнювальний контактний дерматит
• L28.0 — простий хронічний лишай
• L29 — свербіж
• L30.0 — монетовидна екзема
• L50 — кропив’янка
• T14.0 — поверхнева травма неуточненої області тіла
• T78.3 — ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
• T78.4 — алергія невказана

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «Сандоз»

Виробник

LEK d.d. (Словенія)

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем або фармацевтом для визначення індивідуальної дози та режиму лікування.