Лорагексал таблетки 10 мг 10 шт.
Інструкція щодо застосування препарату ЛораГЕКСАЛ
Форма випуску
Таблетки. Овальні, білого кольору, з рискою і гравіруванням "LT l 10" на одній стороні.
Опис препарату
ЛораГЕКСАЛ – це фармацевтичний препарат, який містить активну речовину лоратадин. Це селективний блокатор гістамінових Н1-рецепторів, що використовується для лікування алергічних захворювань. Таблетки мають форму овальних таблеток білого кольору із рискою для легкого поділу та гравіруванням "LT l 10".
Класифікація за МКХ та фармакологічними групами
| Код АТХ | R06AX13 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Блокатор гістамінових Н1-рецепторів / Протинабряковий та противоалергічний препарат |
| Фармако-терапевтична група | H1-гистамінових рецепторів блокатор |
Фармакологічна дія
Лоратадин є високоселективним антагоністом гистамінових Н1-рецепторів. Вона пригнічує дія гистаміну, що є причиною алергічних реакцій. Препарат має противоалергічну, протисвітлюючу та протизудну дію, зменшує прохідність капілярів, попереджає розвиток набряків тканин, зменшує підвищену скоротливу активність гладкої мускулатури, обумовлену дією гистаміну.
Показання до застосування
- Сезонний та цілорічний алергічний риніт
- Кон'юнктивіт алергічний
- Гостра кропив'янка та набряк Квінке
- Симптоми гистамінергичних реакцій, викликаних застосуванням гистамінолібераторів (псевдоалергічні синдроми)
- Алергічні реакції на укуси комах
- Комплексне лікування свербіжних дерматозів (контактні алергодерматити, хронічна екзема)
Спосіб застосування, курс і доза
Для дорослих та дітей старше 12 років, а також при масі тіла понад 30 кг: по 10 мг один раз на добу.
Дітям віком від 2 до 12 років при масі тіла менше 30 кг: по 5 мг один раз на добу.
Таблетки слід приймати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість курсу визначає лікар залежно від особливостей стану пацієнта.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують ізоферменти CYP3A4 та CYP2D6 або метаболізуються в печінці за їх участю (наприклад, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин), можливо зміна концентрації лоратадину або цих препаратів у плазмі крові. Індуктори мікросомального окиснення (фенитоїн, этанол, барбітурати, рифампіцин, фенилбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність лоратадину.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Лоратадин не рекомендується застосовувати під час вагітності та лактації. У дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу на плід при застосуванні у середніх дозах, але у високих дозах можливі фетотоксичні ефекти. У зв'язку з цим, застосування препарату у цей період має бути обґрунтованим і можливим лише за рекомендацією лікаря.
Побічні дії
- З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювота, гастрит, у р Rare випадках – порушення функції печінки.
- З боку центральної нервової системи: рідко – підвищена втомлюваність, головний біль, збудливість (у дітей).
- З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія.
- Алергічні реакції: рідко – шкірна висипка; у окремих випадках – анафілактичні реакції.
- Дерматологічні реакції: у окремих випадках – алопеція.
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату
- Вагітність і лактація
- Дитячий вік до 2 років
Особливі вказівки
При застосуванні лоратадину можливий розвиток судом, особливо у осіб з порушеннями нервової системи. Пацієнтам із порушеннями функції печінки або нирок необхідно коригувати режим дозування згідно з рекомендаціями лікаря.
Застосування при порушеннях функції нирок та печінки
Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки слід зменшити дозу препарату та контролювати стан під час лікування відповідно до рекомендацій лікаря.
Застосування у дітей
Препарат не рекомендується до застосування дітям до 2 років. Для дітей віком від 2 до 12 років дозування визначається залежно від маси тіла та під контролем лікаря.
Коди МКБ та нозологія
- H10.1 – Острий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт
- J30.1 – Алергічний риніт, викликаний пилком рослин
- J30.3 – Інші цілорічні алергічні риніти
- L20.8 – Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема)
- L23 – Алергічний контактний дерматит
- L24 – Простий подразнюючий контактний дерматит
- L28.0 – Простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт)
- L29 – Зуд
- L30.0 – Монетовидна екзема
- L50 – Кропив’янка
- T14.0 – Поверхнева травма неуточненої області тіла
- T78.3 – Ангионевротичний набряк (набряк Квінке)
- T78.4 – Алергія неуточнена
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: HEXAL AG
Виробник: SALUTAS PHARMA GmbH
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:10 мг