Лоратадин-Тева таблетки 10 мг 10 шт.
Лоратадин-Тева — ефективний антигістамінний препарат для боротьби з алергічними реакціями
Загальна характеристика
Лоратадин-Тева — це таблетований лікарський засіб, що належить до групи блокаторів гістамінових H1-рецепторів. Препарат має протиалергічну, протизудну та антиексудативну дію, застосовується для симптоматичного лікування алергічних захворювань.
Форма випуску
Таблетки по 10 мг, у упаковках по 10 штук у ячейкових контурних клітинках, у картонних пачках.
Клініко-фармакологічна група
Блокатор гистамінових H1-рецепторів, протиалергічний препарат.
Діюча речовина
Лоратадин — селективний антагоніст периферичних H1-гистамінових рецепторів.
Фармакокінетика
Лоратадин швидко всмоктується з травного тракту, досягає максимальних концентрацій у крові через 1-2 години. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, тому майже не має седативних ефектів. Метаболізується у печінці з утворенням активних метаболітів, які також блокують H1-рецептори. Виводиться переважно з калом і сечею протягом 24-48 годин.
Фармакологічна дія
Лоратадин є високоселективним блокатором периферичних H1-гістамінових рецепторів. Оказує протиалергічну, протизудну та антиексудативну дію шляхом гальмування дегрануляції тучних клітин і блокування утворення вторинних медіаторів запалення, таких як простагландини і лейкотриєни. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, тому не викликає седативних ефектів і не впливає на центральну нервову систему. Не взаємодіє з H2-гістаміновими рецепторами та не має антихолінергічних або седативних побічних дій.
Показання до застосування
- Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
- Круглорічний алергічний риніт
- Хронічна ідіопатична кропив’янка
Спосіб застосування, дози та курс лікування
Лоратадин приймається внутрішньо, перед їжею, запиваючи водою.
- Дорослі та діти старше 12 років з масою тіла понад 30 кг: по 10 мг 1 раз на день.
- Діти від 3 до 12 років з масою тіла понад 30 кг: по 10 мг 1 раз на день.
- Діти від 3 до 12 років з масою тіла менше 30 кг: по 5 мг 1 раз на день.
Тривалість терапії залежить від прояву симптомів. Якщо через 3 дні симптоматика не зменшується, застосування препарату слід припинити.
Пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) та тяжкою печінковою недостатністю рекомендується зменшена доза або інтервал між прийомами.
Передозування
Можливі симптоми: головний біль, сонливість, тахікардія. У дітей з масою тіла менше 30 кг можлива екстрапірамідна симптоматика та серцебиття при перевищенні дози понад 10 мг.
Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична підтримуюча терапія. Лоратадин не піддається гемодіалізу.
Лікарські взаємодії
Лоратадин не потенціює дію алкоголю. При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (еритроміцин, кстоконазол) або CYP2D6 (циметидин) можливе підвищення концентрації лоратадину у крові, що не має клінічно значущих наслідків.
Прийом лоратадину з їжею може трохи затримати його всмоктування, але загальний терапевтичний ефект не змінюється.
Вагітність і годування груддю
Дані щодо безпеки застосування лоратадину у вагітних обмежені. Препарат протипоказаний у період вагітності. Лоратадин проникає у грудне молоко, тому при необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Побічні дії
З боку нервової системи
- Часто: головний біль, нервозність
- Нечасто: безсоння, сонливість
- Рідко: головокруження
- Діти: головний біль, підвищена нервова збудливість, седація
З боку травної системи
- Нечасто: підвищений апетит
- Рідко: нудота, гастрит, сухість у роті, порушення функції печінки
Алергічні реакції
- Рідко: шкірна сып, анафілаксія
Інше
- Рідко: тахікардія, відчуття серцебиття, алопеція, відчуття втоми
Протипоказання
- Гіперчутливість до лоратадину або компонентів препарату
- Генетична непереносимість лактози, дефіцит лактази або мальабсорбція глюкози-галактози
- Вагітність та період грудного вигодовування
- Дитячий вік до 3 років
З обережністю застосовують при тяжкій печінковій або нирковій недостатності.
Особливі вказівки
Перед застосуванням потрібно проконсультуватися з лікарем. Не рекомендується застосовувати у дітей до 3 років. Або у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю або нирковою недостатністю без консультації лікаря.
Можливе виникнення сухості у ротовій порожнині, що потребує гігієни порожнини рота. При управлінні транспортом або складними механізмами слід враховувати можливі побічні реакції у вигляді сонливості або головокруження.
Особливі умови застосування
У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю слід зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами. У хворих на тяжку ниркову недостатність застосування препарату можливе під контролем лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Виробник
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:10 мг