Загальна інформація

Лоратадин — це сучасний противоалергічний препарат, що належить до групи блокаторів гистамінових Н₁-рецепторів. Він широко застосовується у клінічній практиці для лікування алергічних станів різної етіології, завдяки високій селективності та мінімальним побічним ефектам.

Форма випуску: таблетки по 10 мг, у упаковках по 10, 20 або 30 штук. Таблетки мають циліндричну форму, оболонка — світло-жовта, зручно дозуються для внутрішнього застосування.

Клініко-фармакологічні групи

• АТХ-код: R06AX13
• Група: Блокатор гистамінових Н₁-рецепторів, противоалергічний препарат

Діюча речовина

Лоратадин — це активний компонент, що визначає фармакологічні властивості препарату. Його концентрація у терапевтичних дозах забезпечує ефективне пригнічення периферичних гистамінових Н₁-рецепторів без значного проникнення через гематоенцефалічний бар’єр.

Фармакологічна дія

Лоратадин є селективним блокатором гистамінових Н₁-рецепторів. Він має противоалергічну, протисвербіжну та протеексудативну дію, зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряків тканин, знижує підвищену скоротливу активність гладких м’язів, спричинену дією гистаміну. Це сприяє зменшенню симптомів алергії, таких як нежить, свербіж, сльозотеча, висипання та інші прояви.

Показання до застосування

• Сезонний та цілорічний алергічний риніт
• Алергічний кон’юнктивіт
• Острая кропив’янка та набряк Квінке
• Симптоми гистамінергий, викликані застосуванням гистамінолібераторів (псевдоаллергічні синдроми)
• Алергічні реакції на укуси комах
• Комлексне лікування свербіжних дерматозів (контактні алергодерматити, хронічні екземи)

Спосіб застосування, курс і дози

Рекомендується приймати таблетки внутрішньо, за 1 годину до або через 2 години після їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються у печінці (зокрема циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінін, флуконазол, флуоксетин), можливе змінення концентрацій у плазмі крові лоратадину та/або цих препаратів. Індуктори мікросомального окислення (фенитоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, трициклічні антидепресанти) знижують його ефективність.

Застосування у період вагітності та лактації

Лоратадин не рекомендується застосовувати під час вагітності та при лактації. За результатами досліджень на тваринах, високі дози препарату можуть мати фетотоксичні ефекти, тому його застосування у цей період можливе лише за призначенням лікаря і при абсолютній необхідності.

Побічні дії

• З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; у р rare випадках — порушення функції печінки.
• З боку нервової системи: рідко — головний біль, підвищена втомлюваність, збудливість у дітей.
• З боку серцево-судинної системи: тахікардія — рідко.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, у окремих випадках — анафілактичні реакції.
• Дерматологічні реакції: алопеція — у окремих випадках.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату
• Дитячий вік до 2 років
• Період вагітності та лактації

Особливі вказівки

У разі застосування лоратадину можливе розвиток судом, особливо у пацієнтів із предрасположеністю. Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки слід коригувати режим дозування відповідно до рекомендацій лікаря.

Застосування при порушеннях функції нирок та печінки

Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки необхідно зменшити дозу або збільшити інтервали між прийомами препарату. Конкретний режим визначає лікар залежно від ступеня порушення.

Застосування у дітей

Протипоказано застосовувати дітям до 2 років. Для дітей віком від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг рекомендується доза 5 мг один раз на добу, для дітей старше 12 років — 10 мг один раз на добу.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• J30.1 — Алергічний риніт, викликаний пилком рослин
• J30.3 — Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт)
• L20.8 — Інші атопічні дерматити
• L23 — Алергічний контактний дерматит
• L24 — Простий подразнювальний контактний дерматит
• L28.0 — Простий хронічний лишай
• L29 — Зуд
• L30.0 — Монетовидна екзема
• L50 — Кропив’янка
• T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області
• T78.3 — Ангионевротичний набряк (набряк Квінке)
• T78.4 — Алергія неуточнена

Виробник

Препарат зареєстрований та виробляється компанією-власником реєстраційного посвідчення відповідно до чинних нормативів.