Інструкція з застосування препарату Лотонел®
Загальна інформація
Препарат Лотонел® є лікарським засобом, що використовується для зниження відечності та контролю артеріального тиску. Випускається у формі таблеток, що містять активну речовину торасемід.
Форма випуску: таблетки по 5 мг та 10 мг, у пачках по 30 або 60 шт.
Склад та форма випуску
Назва | Зміст |
---|---|
Торасемід | 5 мг або 10 мг |
Допоміжні речовини |
|
Фармакологічна дія
Торасемід — петльовий діуретик, що пригнічує реабсорбцію іонів натрію, хлору та калію у товстому сегменті висхідної частини петлі Генле, що сприяє зниженню осмотичного тиску внутриклітинної рідини та зменшенню об’єму циркулюючої крові.
Препарат має пролонговану дію — починається через 1 годину після прийому, досягає максимуму через 2–3 години і триває до 18 годин. Це забезпечує комфортне застосування без надмірного сечовипускання у перші години після прийому.
Крім того, торасемід зменшує артеріальний тиск у положенні лежачи та стоячи, що робить його ефективним для тривалої терапії гіпертензії та набрякового синдрому різного походження, включаючи хронічну серцеву недостатність, захворювання печінки, легень та нирок.
Показання до застосування
- Набряковий синдром різного генезу, зокрема при:
- хронічній серцевій недостатності
- захворюваннях печінки
- захворюваннях легень
- захворюваннях нирок
- Артеріальна гіпертензія
Спосіб застосування, режим та дози
Препарат приймається внутрішньо 1 раз на добу в один і той же час, незалежно від прийому їжі. Таблетки слід запивати достатньою кількістю води, не розжовуючи.
Для зняття набряків
- При серцевій недостатності: початкова доза 10–20 мг на добу. За необхідності її можна подвоїти для досягнення терапевтичного ефекту.
- При захворюваннях нирок: початкова доза 20 мг на добу, з можливістю збільшення вдвічі при недостатній відповіді.
- При захворюваннях печінки: початкова доза 5–10 мг на добу, з можливістю збільшення до 20 мг.
Для зниження артеріального тиску
- Початкова доза складає 2.5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) один раз на добу.
- За відсутності ефекту через 4 тижні дозу можна збільшити до 5 мг, а потім при потребі — до 10 мг.
Максимальна разова доза не повинна перевищувати 40 мг.
Передозування
Симптоми: сильне зниження об’єму циркулюючої крові, гіпоелектроле́мія (гіпокаліємія, гіпонатріємія), зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, колапс, можливе порушення роботи шлунково-кишкового тракту.
Лікування: проведення симптоматичної терапії, внутрішньовенне введення розчинів для відновлення об’єму крові та електролітного балансу, активоване вугілля, промивання шлунка. Специфічного антидоту немає.
Лікарські взаємодії
- Зі сульфаніламідами, глюкокортикоїдами — підвищується ризик гіпокаліємії.
- З серцевими глікозидами — можливе посилення глікозидної інтоксикації через гіпокаліємію.
- З цефалоспоринами, аміноглікозидами — збільшується ризик нефро- та ототоксичності.
- З інгібіторами АПФ, антагоністами рецепторів ангіотензину II — може виникнути різке зниження артеріального тиску.
- З нестероїдними протизапальними засобами — зменшення діуретичної ефективності.
- З літієм — зниження його виведення, можливий розвиток ототоксичності.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат Лотонел® не рекомендується застосовувати під час вагітності через можливе порушення водно-електролітного балансу та негативний вплив на плід. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування, оскільки даних про безпеку препарату у цей період недостатньо.
Побічні дії
Частота виникнення побічних ефектів класифікується за рекомендаціями ВООЗ:
- Дуже часто (>10%): головний біль, запаморочення, сонливість, діарея, підвищена сечовиділення.
- Часто (1–10%): нудота, блювання, м'язові судоми, крихке кровотечення, порушення зору, шум у вухах.
- Нечасто (0.1–1%): алергічні реакції, шкірний свербіж, висипання, панкреатит, порушення функції печінки, гіпокаліємія.
- Рідко (<0.01%): агранулоцитоз, лейкопенія, гемолітична анемія, порушення ритму серця.
Протипоказання
- Гостра або хронічна ниркова недостатність з анурією або вираженою азотемією.
- Гіперчутливість до торасеміду або допоміжних компонентів.
- Гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіповолемія, дегідратація.
- Гострий гломерулонефрит.
- Вагітність та період годування груддю.
- Вікові обмеження для дітей та підлітків до 18 років.
- Обструкція сечовивідних шляхів будь-якої етіології.
- Гіперурикемія та подагра (у разі контролю).
Особливі вказівки
Застосовувати препарат слід під контролем лікаря. Необхідно регулярно контролювати баланс електролітів, рівень креатиніну, мочевини, артеріальний тиск. У разі появи ознак гіповолемії або електролітних розладів — припинити застосування та провести відповідну корекцію. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам із захворюваннями печінки, нирок, підвищеним ризиком розвитку гіпонатріємії або гіпокаліємії.
Застосування при порушеннях функцій нирок
У пацієнтів із порушеннями ниркової функції необхідно особливо ретельно контролювати баланс електролітів та рівень азотемії. Застосування препарату в таких випадках можливе під наглядом лікаря.
Застосування при порушеннях функції печінки
У пацієнтів з цирозом печінки або іншими захворюваннями печінки слід застосовувати з обережністю, під контролем лікаря, із врахуванням можливого розвитку гіпонатріємії та гіповолемії.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, захищеному від світла.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Загальні зауваження
Препарат Лотонел® застосовують лише за призначенням лікаря. Перед початком терапії необхідно пройти обстеження, включаючи контроль рівнів електролітів та функцію нирок. У процесі лікування слід дотримуватися рекомендованих доз та режиму застосування, а при виникненні будь-яких побічних ефектів — звернутися до лікаря для корекції терапії.