Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою по 800 мг. Упаковка містить 30 штук. Також доступні у вигляді блистерів по 15 штук у кожному та банок з коричневого скла по 30 штук з поліетиленовою кришкою та контролем першого відкриття.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою по 800 мг. Упаковка містить 30 штук. Також доступні у вигляді блистерів по 15 штук у кожному та банок з коричневого скла по 30 штук з поліетиленовою кришкою та контролем першого відкриття.
Таблетки мають овальну форму, двояковипуклі, з фаскою та рискою з обох сторін. Колір — білий або майже білий. На одній стороні таблетки гравірування "Е 242", без запаху. Основний активний компонент — піритам 800 мг.
Допоміжні речовини включають стеарат магнію (6 мг), повидон К-30 (50 мг), оболонка складається з дибутилсебакату, етилцелюлози, макроголу 6000, титану диоксиду, тальку та гипромеллози.
Код МКХ | Група | Назва препарату |
---|---|---|
F00, F01, F03, F07, I63, I69, R42, T90 | Нейропротекторні засоби, ноотропи, засоби для лікування порушень мозкового кровообігу, травм головного мозку, деменції | Луцетам |
Фармако-терапевтична група: ноотропні засоби.
Дія: препарат має ноотропну дію, позитивно впливає на обмінні процеси та кровообіг у мозку. Посилює у Utilізацію глюкози, покращує метаболічні процеси, сприяє мікроциркуляції у ішемізованих зонах та знижує агрегацію активованих тромбоцитів. Забезпечує захист нейронів при гіпоксії, інтоксикаціях та травмах головного мозку. Покращує інтегративну діяльність мозку, не має седативної або психостимулюючої дії. Зменшує тривалість вестибулярного нейроніту та сприяє покращенню когнітивних функцій.
Застосовують внутрішньо, внутрішньом’язово або внутрішньовенно. Дозування та схема визначаються індивідуально лікарем залежно від стану пацієнта, показань та віку.
При неможливості перорального застосування використовують парентеральне введення, переважно внутрішньовенно. Тривалість терапії залежить від клінічної ситуації.
Одночасне застосування з екстрактом щитовидної залози (трийодтиронін, тироксин) може спричинити порушення сну, тремор та збудливість. Викликає потенційне посилення стимулюючої дії стимуляторів ЦНС. Взаємодіє з нейролептиками, що може посилювати екстрапірамідні розлади.
Препарат застосовують лише за призначенням лікаря, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності годування груддю слід припинити для уникнення проникнення препарату у грудне молоко.
Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності. Для пацієнтів з помірною нирковою недостатністю рекомендується корекція дози та контроль функції нирок.
Необхідний регулярний контроль функції нирок. Може потребуватися корекція дози залежно від стану пацієнта.
Можливе відповідно до показань та дозувань, визначених лікарем, залежно від віку дитини. Не рекомендується без консультації фахівця.
Виробник — відповідна компанія.