Манинил таблетки 1,75 мг 120 шт.
Інструкція з застосування препарату Манініл® 5
Загальний опис
Манініл® 5 — це пероральний гіпоглікемічний препарат, що застосовується для лікування цукрового діабету другого типу. Препарат випускається у вигляді таблеток розового кольору, круглої форми, з фаскою та рискою з однієї сторони, що забезпечує зручність у дозуванні та застосуванні.
Основною речовиною є глибенкламід, який належить до групи сульфонилмочевин II покоління і має виражену гіпоглікемічну дію.
Клініко-фармакологічна група
- Пероральний гіпоглікемічний препарат
- Група: сульфонилмочевини II покоління
Діюча речовина
Глибенкламід у дозі 1.75 мг, 3.5 мг або 5 мг залежно від форми випуску.
Фармако-терапевтична група
Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування, група сульфонилмочевини II покоління.
Умови зберігання
- Зберігати у недоступному для дітей місці.
- Температура зберігання: для таблеток 1.75 мг та 3.5 мг — не вище 30°C, для таблеток 5 мг — не вище 25°C.
- Зберігати в оригінальній упаковці, у захищеному від світла місці.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Манініл® 5 є високоефективним препаратом, що стимулює секрецію інсуліну з β-клітин підшлункової залози шляхом зв’язування з відповідними рецепторами мембрани клітин. Це сприяє зниженню порогу збудливості β-клітин, підвищенню їх чутливості до глюкози та збільшенню вивільнення інсуліну.
Дія препарату починається через 2 години після прийому і триває до 24 годин, що забезпечує стабільний рівень глюкози у крові протягом доби. Манініл® активує другу стадію секреції інсуліну, сприяючи покращенню метаболізму вуглеводів та зниженню концентрації глюкози в крові.
Крім того, препарат має гіполіпідемічний ефект, зменшує тромбоутворення та покращує стан судинної стінки.
Показання до застосування
- Цукровий діабет другого типу — у монотерапії або у складі комплексної терапії з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, крім препаратів на основі сульфонілмочевини та гліцинів.
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування визначає лікар індивідуально, залежно від віку, тяжкості цукрового діабету, рівня глюкози в крові натще та через 2 години після їжі.
Початкове дозування:
- Манініл® 1.75 — 1–2 таблетки (1.75–3.5 мг) 1 раз на добу перед сніданком.
- Манініл® 3.5 — 0.5–1 таблетка (1.75–3 мг) 1 раз на добу.
- Манініл® 5 — 0.5–1 таблетка (2.5–5 мг) 1 раз на добу.
Підвищення дози:
- Дозу підвищують під контролем лікаря з інтервалом у 3–7 днів, у міру необхідності, до досягнення стабільного рівня глюкози.
- Максимальна добова доза — для Манініл® 1.75 — 6 таблеток (10.5 мг); для Манініл® 3.5 — 3 таблетки (10.5 мг); для Манініл® 5 — 3 таблетки (15 мг).
Особливі вказівки:
- При переході з інших препаратів починають із низьких доз, під ретельним контролем лікаря.
- Приймати таблетки потрібно перед їжею, запиваючи невеликою кількістю рідини.
- При пропуску прийому — прийняти у зручний час, не подвоюючи дозу.
Передозування
Основним симптомом є гіпоглікемія — відчуття голоду, слабкість, тремор, пітливість, запаморочення, порушення зору, мова, порушення координації рухів, у важких випадках — втрата свідомості та кома.
Лікування:
- При легкій гіпоглікемії — вживання швидкодіючих вуглеводів (цукор, варення, мед), у важких випадках — внутрішньовенне введення глюкози або глюкагону.
- Обов’язково — контроль рівня глюкози у крові, симптоматична терапія та медична допомога.
Лікарські взаємодії
Увага! Манініл® може посилювати гіпоглікемічну дію при застосуванні з іншими препаратами:
- інгібіторами АПФ, інсуліном, пероральними гіпоглікемічними засобами;
- зменшувати дію — при застосуванні з бета-блокаторами, сечогінними, гормонами щитовидної залози, глюкокортикостероїдами.
З обережністю слід застосовувати разом з препаратами, що підкислюють або підлужують сечу, оскільки це може змінювати концентрацію глюкози у крові.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю. У разі настання вагітності — необхідно припинити застосування та звернутися до лікаря для корекції терапії.
Побічні дії
З боку обміну речовин:
- часто — гіпоглікемія, збільшення маси тіла;
- рідко — нудота, відчуття тяжкості в шлунку, металевий присмак у роті;
- дуже рідко — порушення функції печінки, гепатит.
З боку імунної системи:
- зуд, кропив’янка, анафілактичний шок (рідко).
З системи крові:
- рідко — тромбоцитопенія, у дуже рідких випадках — лейкопенія, еритропенія, агранулоцитоз.
Інші:
- можливі порушення зору, алергічні реакції, дисульфірамоподібна реакція при спільному прийомі з алкоголем.
Протипоказання
- Гіперчутливість до глибенкламіду або інших компонентів препарату.
- Цукровий діабет першого типу, кетоацидоз, діабетична кома або пре-кома.
- Після резекції підшлункової залози.
- Тяжка печінкова та ниркова недостатність.
- Декомпенсований стан, інфекційні захворювання, важкі фізіологічні стани.
- Вагітність та годування груддю.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
Особливі вказівки
- Обов’язковий контроль рівня глюкози у крові, дотримання дієти та режиму.
- З обережністю застосовувати у людей похилого віку та при захворюваннях печінки і нирок.
- Уникати прийому алкоголю та тривалого перебування на сонці.
- При будь-яких змінах стану — звернутися до лікаря.
Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв). У випадках помірних порушень — доза зменшується під контролем лікаря.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності. У разі легких та помірних порушень — необхідно коригувати дозу під контролем лікаря.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Необхідно ретельно підбирати дозу та контролювати рівень глюкози у крові, оскільки ризик гіпоглікемії підвищений.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність у дітей до 18 років не досліджені — застосування протипоказане.
Класифікація МКБ
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| E11 | Цукровий діабет другого типу |
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю — виробник препарату Манініл® 5.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:1.75 мг