Медичний препарат Мидримакс®
Загальний опис
Мидримакс® — це офтальмологічний препарат у формі прозорих крапель для очей, що застосовуються для мідріазу та підготовки до офтальмологічних досліджень і хірургічних втручань. Краплі мають світло-коричнево-жовтий відтінок і містять у своєму складі активні речовини, що забезпечують швидке та безпечне розширення зрачка.
Форма випуску
Краплі очні у флаконах по 5 мл, оснащені зручним капельником. В упаковці — 1 флакон та інструкція для застосування.
Класифікація за АТХ
| Код АТХ | Група |
|---|---|
| S01FA56 | Тропикамід в комбінації з іншими препаратами |
Клініко-фармакологічні групи
- Блокатор м-холінорецепторів для місцевого застосування в офтальмології (мідриатик)
- Альфа-адреноміметик для місцевого застосування в офтальмології
Діючі речовини
- Фенилэфрин гидрохлорид — 50 мг/мл
- Тропикамід — 8 мг/мл
Фармако-терапевтична група
М-холіноблокатор.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у захищеному від світла місці. Не заморожувати. Тримати у недоступних для дітей місцях.
Термін придатності
2 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Фенилэфрин — це неселективний α-адреноміметик, що викликає вазоконстрикцію судин, зменшує проникність капілярів та сприяє розширенню зрачка (мідіазу). При інстиляції в око він швидко викликає розширення зрачка протягом 10-60 хвилин, що триває 4-6 годин. У поєднанні з тропикамідом цей препарат посилює мідриаз без розвитку циклоплегії. Тропикамід — м-холіноблокатор, що тимчасово паралізує акомодацію та сприяє розширенню зрачка, викликаючи короткочасне підвищення внутрішньоочного тиску.
Показання до застосування
- Діагностичні офтальмологічні дослідження (визначення стану сітківки, задньої камери ока)
- Перед хірургічними та лазерними операціями на очах
Спосіб застосування, курс і дози
Для розширення зрачка при офтальмологічних дослідженнях або перед операціями у кон'юнктивальний мішок закапують по 1-2 краплі за 15-30 хвилин до процедури. При необхідності процедуру повторюють через 10-15 хвилин. Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість застосування без консультації лікаря.
Передозування
Симптоми: сухість слизових оболонок, гіпертермія, тахікардія, мідриаз, збудження, судоми, кома, дихальна недостатність. Лікування включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля, внутрішньовенне введення фізостигміну, бензодіазепінів, а для купірування системних ефектів — α-адреноблокаторів (фентоламін). Необхідно забезпечити підтримку життєвих функцій та симптоматичне лікування.
Ліки та взаємодії
- При одночасному застосуванні β-адреноблокаторів — може посилюватися вазоконстрикція
- Гуанетидин та інші адреноблокатори можуть знижувати ефект фенилэфрину або викликати системні реакції
- Інгибітори МАО та препарати, що застосовуються протягом трьох тижнів після їх скасування, збільшують ризик системних побічних ефектів
- Підвищена системна абсорбція та пролонгований ефект можливі при застосуванні місцевих анестетиків перед інстиляцією
Застосування під час вагітності і годування груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю, через можливий системний вплив та ризики для плода та новонародженого.
Побічна дія
Місцеві реакції
- Алергічні реакції (зуд, почервоніння, набряк)
- Преходяще підвищення внутрішньоочного тиску
- Біль, печіння, світлобоязнь
- Зниження зору, сльозотеча, кератит
- Міоз у разі повторного застосування
Системні реакції
- Гіперемія шкіри, сухість у роті, головний біль
- Кардіальні порушення — брадикардія, тахікардія, аритмія
- Підвищення артеріального тиску, порушення центральної нервової системи
- Загальне нездужання, запаморочення
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Закритокутова або вузька кутова глаукома
- Вік до 18 років
- Захворювання серцево-судинної системи (між іншим, стенокардія, аритмії, гіпертонія)
- Тиреотоксикоз
- Цукровий діабет 1 типу
- Вживання інгібіторів МАО або протягом трьох тижнів після їх скасування
- Вагітність та період годування груддю
Обережність
З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку, а також при супутніх захворюваннях серцево-судинної системи через ризик розвитку аритмій або інфаркту.
Особливі вказівки
- Після інстиляції рекомендується легке натискання пальцем на область слізного мішка для зменшення системного всмоктування
- Не рекомендується носити контактні лінзи під час застосування препарату — їх слід знімати за 15 хвилин до закапування
- Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами може бути тимчасовим, тому слід утриматися від керування автомобілем або роботи з механізмами протягом кількох годин
Умови реалізації
Препарат доступний за рецептом лікаря.
Застосування у літніх пацієнтів
З обережністю через можливий підвищений ризик розвитку серцево-судинних ускладнень.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний дітям до 18 років через можливі системні реакції та ризик ускладнень.
Класифікація за МКБ (коди)
- Z01.0 — Обстеження очей та зору
- Z51.4 — Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження
Інша інформація
Власник реєстраційного посвідчення: SENTISS PHARMA Pvt. Ltd. (Індія).
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з офтальмологом або лікарем-спеціалістом.