Мікразим® — ферментний препарат для покращення травлення

Форма випуску

Мікразим® випускається у вигляді твердых желатинових капсул з кишечнорастворимими пеллетами. Капсули мають розмір №0el, з прозорим корпусом та темно-оранжевою кришкою. Вміст капсул — кишечнорастворимі пеллети цилиндричної, кулеподібної або неправильної форми, кольору від світло-коричневого до коричневого, з характерним запахом. Допускається неоднорідність кольору внутрішнього наповнення.

Опис

Капсули містять активну речовину — панкреатин у кількості 420 мг (25 000 ЕД) у 1 капсулі. В складі панкреатина — протеази, амилази та липази, що забезпечують розщеплення білків, жирів та вуглеводів відповідно. Вспомогальні речовини включають кишечнораствориму оболонку, компоненти оболонки капсули та допоміжні добавки, що забезпечують стабільність та ефективність препарату.

Склад

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у захищеному від вологи, світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Фармакологічна дія

Мікразим® — це ферментний препарат, що містить натуральні ферменти панкреатину, отримані з підшлункової залози тварин. В складі присутні протеаза, липаза та амилаза, які сприяють розщепленню білків, жирів та вуглеводів відповідно. Після прийому капсула швидко руйнується у шлунку, висвобождая кишечнорастворимі пеллети, які рівномірно перемішуються з харчовим комком і проникають у дванадцятипалу кишку. Там ферменти активуються і починають ефективно виконувати свою функцію, сприяючи швидкому та повному травленню. Важливо відзначити, що завдяки кишечнорастворимій оболонці ферменти зберігають активність до моменту початку роботи в кишечнику. Максимальна активність ферментів проявляється через 30 хвилин після прийому.

Показання до застосування

• Заместительна терапія при недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після облучення, диспепсія, муковісцидоз, метеоризм, діарея неінфекційного генезу.
• Порушення засвоєння їжі після резекції шлунка або тонкої кишки.
• Покращення травлення у осіб з нормальною функцією ЖКТ у випадках порушень харчування (жирна їжа, нерегулярний режим), порушення жувальної функції, малорухливий спосіб життя, тривала іммобілізація.
• Синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром).
• Підготовка до рентгенологічних та ультразвукових досліджень органів черевної порожнини.

Спосіб застосування, курс і дози

Дозування препарату підбирається індивідуально залежно від віку, ступеня вираженості симптомів та характеру дієти. Рекомендується застосовувати Мікразим® у дозах 10 000 або 25 000 ЕД, відповідно до клінічної ситуації.

Капсули приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю нещелочних напоїв (вода, фруктові соки). За необхідності, при труднощах із глотанням, капсулу можна розкрити і приймати пеллети, змішавши їх з рідкою або м'якою їжею (яблучне пюре, йогурт) з pH < 5.0, що не вимагає пережовування. Важливо уникати змішування пеллет з їжею або рідинами з pH > 5.5, оскільки це може призвести до руйнування оболонки і втрати активності ферментів.

Дозу для дітей визначають індивідуально: до 1,5 років — 50 000 ЕД/добу, старше — до 100 000 ЕД/добу. Тривалість терапії залежить від стану, може тривати від кількох днів до кількох років.

При стеатореї (більше 15 г жиру у калі на добу) призначають 25 000 ЕД липази при кожному прийомі їжі, з можливим збільшенням до 30 000-35 000 ЕД за потреби. При легких формах — від 10 000 до 25 000 ЕД на прийом.

При муковісцидозі для дітей до 4 років — 1000 ЕД липази/кг маси тіла при кожному годуванні; старше — 500 ЕД/кг. Дозу підбирають залежно від тяжкості захворювання та стану нутритивного статусу. Зазвичай підтримуюча доза не перевищує 10 000 ЕД/кг/день.

Передозування

Симптоми: підвищення рівня сечової кислоти у крові та сечі, запори у дітей. У разі передозування рекомендується припинити застосування препарату, провести симптоматичне лікування і контролювати стан пацієнта.

Лікування взаємодії з іншими препаратами

При одночасному застосуванні панкреатину з препаратами заліза можливе зниження їх всмоктування, тому рекомендується дотримуватися інтервалу між прийомами щонайменше 1-2 години.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Дані щодо потенційних ризиків застосування панкреатину під час вагітності та в період лактації відсутні. Препарат призначають лише за суворими показаннями, коли очікувана користь перевищує можливий ризик для матері та дитини.

Побічні дії

• Можливі алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряк).
• Редко — діарея, нудота, дискомфорт у епігастральній області при застосуванні високих доз.
• Довготривале застосування у високих дозах може спричинити гіперурикурію та гіперурикемію.

Протипоказання до застосування

• Острий панкреатит
• Обострення хронічного панкреатиту
• Індивідуальна непереносимість панкреатину або компонентів препарату

Особливі вказівки

Дітям та дорослим, що тривалий час отримують терапію високими дозами ферментів, необхідний медичний контроль. Важливо уникати руйнування оболонки пеллет при приготуванні їжі (не використовувати продукти з pH > 5.5). Не рекомендується застосовувати препарат без консультації лікаря для тривалого лікування.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або механізмами відсутній.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Власник реєстраційного посвідчення і виробник

Власник реєстраційного посвідчення: AVVA RUS AO.

Вироблено: Виробник відповідно до стандартів якості.