Мілурит® – ефективний препарат для лікування та профілактики подагри та гіперурикемії

Мілурит® – це сучасний протиподагричний препарат, який застосовується для зниження рівня уратів у крові та запобігання утворенню кристалів уратів у тканинах і нирках. Його активною речовиною є аллопуринол, який належить до групи інгібіторів ксантиноксидази та має виражену фахову ефективність у боротьбі з гіперурикемією.

Форма випуску та опис

Таблетки білого або світло-сірого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з рискою на одній стороні та гравіровкою «Е352» – на іншій. В одній упаковці міститься 30 таблеток по 300 мг.

Клініко-фармакологічна група

Код АТХ: M04AA01 – Препарати, що впливають на обмін мочевої кислоти. Противоподагричний засіб, інгібітор ксантиноксидази.

Фармакотерапевтична група: Противоподагричні засоби, інгібітори ксантиноксидази.

Мілурит® – це засіб, який порушує синтез мочевої кислоти, інгібуючи фермент ксантиноксидазу, що бере участь у перетворенні гіпоксантину у ксантин, та ксантина у мочеву кислоту. Це сприяє зниженню концентрації мочевої кислоти і її солей у крові і сечі, сприяючи розчиненню наявних уратних відкладень і запобігаючи їх утворенню у тканинах і нирках. Під час прийому аллопуринолу підвищується виведення з сечею гіпоксантину і ксантина.

Показання до застосування

• Лікування та профілактика подагри і гіперурикемії різного генезу, у тому числі у поєднанні з нефролітіазом, уратною нефропатією, нирковою недостатністю.
• Рецидивуючі змішані оксалатно-кальцієві камені в нирках при наявності гіперурикозурії.
• Підвищене утворення уратів через ферментативні порушення.
• Профілактика гострої нефропатії при цитостатичній та променевій терапії онкологічних захворювань і лейкозів, а також при повному лікувальному голодуванні.

Спосіб застосування, курс і дози

Дозування та тривалість лікування визначаються індивідуально лікарем під контролем рівня уратів і мочевої кислоти в крові та сечі.

Для дорослих

Зазвичай призначають внутрішньо по 100-900 мг на добу, розподіляючи на 2-4 прийоми після їжі. Максимальна добова доза – 900 мг.

Для дітей

Діти віком до 15 років отримують по 10-20 мг на кг маси тіла на добу або в межах 100-400 мг на добу, з урахуванням стану та рекомендацій лікаря.

У пацієнтів із порушеннями функції нирок (включно з уратною нефропатією) максимальна доза – 100 мг на добу. У разі необхідності доза може бути збільшена під контролем концентрації уратів у крові та сечі.

Лікарські взаємодії

Мілурит® підсилює дію кумаринових антикоагулянтів, аденін арабинозиду та гіпоглікемічних препаратів, особливо при порушеннях функції нирок. Урикозуричні засоби і саліцилати у високих дозах знижують активність аллопуринолу. Водночас, одночасне застосування з цитостатиками може посилювати їх токсичну дію. При спільному застосуванні з азатиоприном або меркаптопурином можливе накопичення цих препаратів.

Протипоказання

• Виражені порушення функції печінки та/або нирок.
• Вагітність і період лактації.
• Індивідуальна підвищена чутливість до аллопуринолу.

Можливі побічні дії

З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, лейкопенія.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні явища, нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових трансаминаз.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, депресія, судоми.
З боку шкіри та алергічні реакції: висип, свербіж, гіперемія, рідко – синдром Стівена-Джонсона.
З боку ниркової системи: рідко – інтерстиціальний нефрит, гематурія, відеки.
Інше: гіперліпідемія, гінекомастія, порушення функції печінки.

Особливі вказівки та застереження

• Перед початком терапії необхідно провести оцінку функції печінки і нирок.
• Під час лікування слід контролювати рівень уратів і мочевої кислоти в крові і сечі.
• В період початку терапії можливе загострення подагри, тому рекомендується застосовувати НПЗП або колхіцин.
• При зниженій функції нирок слід зменшити дозу.
• Не рекомендується застосовувати під час вагітності та годування груддю.
• З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції печінки.

Застосування у дітей

Використовується лише у випадках злоякісних новоутворень (особливо лейкозів) та ферментативних порушень (синдром Леша-Ніхена). Дозування визначається індивідуально під контролем рівня уратів у крові та сечі.

Виробник і реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: EGIS Pharmaceuticals PLC.

Нозології (коди МКБ)