Ціна на Ретиналамин лиофилизат д/приг раствора для в/м введ и парабульбарного введ 5 мг фл 22 мг 10 шт

Зміст статті

• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Спосіб застосування, курс лікування та дозування
• Протипоказання
• Заходи обережності
• Умови зберігання та термін придатності

Склад

Фармакологічна дія

Ретиналамин — це стимулятор репарації тканин, який містить комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій із молекулярною масою не більше 10 000 Да. Препарат має багатовекторний вплив на тканини ока:

• Стимулює роботу фоторецепторів і клітинні елементи сітківки.
• Покращує функціональну взаємодію пігментного епітелію і зовнішніх сегментів фоторецепторів, а також гліальних клітин при дистрофічних змінах.
• Прискорює відновлення світлочутливості сітківки.
• Нормалізує проникність судин і зменшує прояви місцевої запальної реакції.
• Стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.

Механізм дії пов’язаний з метаболічною активністю препарату — він покращує метаболізм тканин ока, нормалізує функції клітинних мембран, покращує синтез білка всередині клітин, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяючи оптимізації енергетичних процесів.

Фармакокінетика: через склад комплексних поліпептидних фракцій Ретиналамин не піддається стандартному фармакокінетичному аналізу.

Показання до застосування

• Компенсована первинна відкритокутова глаукома.
• Діабетична ретинопатія.
• Центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу.
• Центральна дистрофія сітківки.
• Міопічна хвороба (у складі комплексної терапії).
• Центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Спосіб застосування, курс лікування та дозування

Дорослі

Перед застосуванням препарат розчиняють у 1–2 мл води для ін’єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну). При розчиненні голку слід направляти до стінки флакона, щоб уникнути утворення піни.

Діти

• Вік 1–5 років: парабульбарно або в/м по 2,5 мг 1 раз на добу при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії.
• Вік 6–18 років: парабульбарно або в/м по 2,5–5 мг 1 раз на добу при аналогічних показаннях.

У дітей препарат розчиняють у 1–2 мл 0,9% розчину натрію хлориду. Курс лікування становить 10 днів; при необхідності повторюють через 3–6 місяців.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вік до 18 років при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопічній хворобі (через відсутність даних щодо ефективності і безпеки).
• Вік до 1 року при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії.
• Препарат протипоказаний під час вагітності через відсутність даних про безпеку та ефективність.

Заходи обережності при застосуванні

• Ретиналамин слід використовувати виключно за призначенням лікаря.
• Флакон з розчиненим препаратом не можна зберігати та повторно використовувати.
• Розчин препарату не рекомендується змішувати з іншими лікарськими розчинами.
• При призначенні препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити.

Умови зберігання та термін придатності

Ді