Ціна на Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Зміст статті
- Склад, форма випуску та упаковка
- Фармакологічні властивості
- Показання до застосування
- Протипоказання
- Вагітність та лактація
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- Спосіб застосування та дози
- Мери безпеки та особливі вказівки
- Умови відпуску з аптек
- Виробник та наявність
- Відео по темі
Склад, форма випуску та упаковка
Вегапрат 2мг – таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з ядром білого або майже білого кольору на поперечному розрізі.
| Компонент | Кількість в 1 таблетці | Примітка |
|---|---|---|
| Активна речовина | Прукалоприд сукцинат 2,642 мг (еквівалент прукалоприду 2 мг) | Дигідробензофуранкарбоксамід |
| Допоміжні речовини | Целюлоза мікрокристалічна – 192 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль – 2,838 мг, магнію стеарат – 1,8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0,72 мг | |
| Оболонка | Гіпромелоза 6 cP – 3,6 мг, макрогол 6000 – 1,2 мг, титану діоксид – 1 мг, тальк – 0,2 мг | |
| Маса таблетки | 200 мг (без оболонки), 206 мг (з оболонкою) | – |
Випускаються у контурних осередкових упаковках по 10 штук, 3 упаковки розміщені в картонній пачці (по 30 таблеток у наборі).
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група
Вегапрат відноситься до засобів, що підвищують моторику кишечника. Активна речовина – дигідробензофуранкарбоксамід прукалоприд, є селективним агоністом серотонінових 5-HT4-рецепторів.
Фармакокінетика
- Швидке всмоктування із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі (Cmax) досягається через 2–3 години після прийому дози 2 мг.
- Абсолютна біодоступність перевищує 90%, прийом їжі не впливає на засвоєння.
- Об'єм розподілу – 567 л, зв’язування з білками плазми – близько 30%.
- Рівноважний стан концентрації досягається через 3–4 дні прийому 2 мг 1 раз на добу.
- Невелика метаболізація печінкою, більшість дози виводиться в незміненому вигляді з сечею (близько 60%) і калі (щонайменше 6%).
- Кліренс становить приблизно 317 мл/хв, період напіввиведення – близько 1 дня.
Клінічна фармакологія
Прукалоприд стимулює моторику кишечника через активацію 5-HT4-рецепторів серотоніну, тим самим покращує просування вмісту кишечника, що дозволяє застосовувати препарат для лікування хронічного запору.
Показання до застосування
Вегапрат призначений для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту.
Протипоказання до застосування
- Порушення функції нирок, що потребує діалізу.
- Перфорація або обструкція кишечника, механічна непрохідність.
- Тяжке запалення кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон/мегаректум).
- Підвищена чутливість до прукалоприду.
- Діти та підлітки до 18 років (через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності).
Вагітність та лактація
Не рекомендується застосовувати Вегапрат у період вагітності та годування груддю.
- Зареєстровані випадки викидня у клінічних дослідженнях, але прямий зв’язок з препаратом не підтверджено.
- Жінкам дітородного віку рекомендовано застосовувати надійні методи контрацепції під час лікування.
- Прукалоприд виділяється з грудним молоком, втім при терапевтичних дозах ризик впливу на дитину малоймовірний.
- Немає даних щодо застосування препарату у матерів-годувальниць.
Побічні дії
| Система органів | Частота | Побічні ефекти |
|---|---|---|
| Травна система | Дуже часто | Нудота, діарея, біль у животі |
| Травна система | Часто | Блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми |
| Травна система | Нечасто | Анорексія |
| Нервова система | Дуже часто | Головний біль |
| Нервова система | Часто | Запаморочення |
| Нервова система | Нечасто | Тремор |
| Серцево-судинна система | Нечасто | Серцебиття |
| Сечовидільна система | Часто |