Азопт капли глазные 1% 5 мл флакон-капельница
Інструкція з застосування препарату Азопт
Загальна інформація
Азопт — це лікарський препарат у формі очних крапель, що застосовуються для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів із глаукомою або підвищеним очним тиском (глаукома відкритого кута та гіпертензія).
Випускається у пластикових флаконах-крапельницях по 5 мл, що забезпечують точне дозування та зручність застосування.
Форма випуску
Очні краплі у вигляді однорідної суспензії білого або майже білого кольору.
Склад препарату
| Об’єм 1 мл | Діюча речовина | Концентрація |
|---|---|---|
| 1 мл | Бринзоламід | 10 мг |
| Вспомогальні речовини: | ||
| Бензалконию хлорид розчин (еквівалентно бензалконію хлориду — 0,1 мг), динатрія едетат — 0,1 мг, натрію хлорид — 2,5 мг, тилоксапол — 0,25 мг, манітол — 33 мг, карбомер (974Р) — 4 мг, натрію гідроксид або хлороводнева кислота концентрована — до pH, очищена вода — до 1 мл. | ||
Фармакологічна дія
Азопт є місцевим інгібітором карбоангідрази — ферменту, що бере участь у процесах утворення внутрішньоочної рідини. Бринзоламід знижує продукцію іонів бикарбонату в циліарному тілі, що у свою чергу сприяє зменшенню об’єму внутрішньоочної рідини та зниженню внутрішньоочного тиску (ВГТ).
Зниження ВГТ допомагає попередити пошкодження зорового нерва та зберегти зір у пацієнтів із глаукомою.
Показання до застосування
- Глаукома відкритого кута для зниження внутрішньоочного тиску.
- Глазна гіпертензія — підвищений очний тиск без ознак ушкодження зорового нерва.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, зокрема бринзоламіду або допоміжних речовин.
- Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок (зокрема при швидкому зниженні кліренсу креатиніну).
- Вік до 18 років (без достатніх досліджень безпеки).
Особливі вказівки
- Перед застосуванням флакон необхідно добре струсити.
- При носінні контактних лінз слід зняти їх перед закапуванням і встановити не раніше ніж через 15 хвилин після процедури, оскільки бензалконию хлорид може накопичуватися у лінзах.
- При розвитку алергічних реакцій або тяжких побічних ефектів застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки або нирок, а також при вагітності та лактації — лише за призначенням лікаря.
Спосіб застосування та дози
Загальна рекомендація — закапувати по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) двічі на добу (зазвичай вранці та ввечері).
Перед застосуванням флакон слід добре струсіть. У випадку пропуску дози — не слід подвоювати дозу при наступному застосуванні.
Передозування
Дані щодо передозування при місцевому застосуванні відсутні. У разі випадкового внутрішнього прийому можливі симптоми: порушення електролітного балансу, ацидоз, порушення нервової системи.
Лікування — симптоматична терапія, контроль кислотно-лужного балансу, рівня електролітів, зокрема калію.
Взаємодія з іншими препаратами
- Одночасне застосування з системними інгібіторами карбоангідрази може посилити системні побічні ефекти — не рекомендується.
- Високі дози саліцилатів у поєднанні з Азоптом можуть спричинити порушення кислотно-лужного балансу та електролітного балансу.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дослідження щодо безпеки застосування Азопту у вагітних не проводилися. Тому застосовувати препарат у період вагітності можливо лише за строгим показанням та після консультації з лікарем, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Щодо виділення бринзоламіду з грудним молоком — інформація відсутня. За необхідності застосування у період лактації рекомендується припинити годування.
Побічні дії
З боку органу зору:
- Затуманення зору — 5-10%
- Блефарит, кератит, сухість очей, гіперемія, відчуття інородного тіла, виділення, дискомфорт, свербіж — 1-5%
- Кон’юнктивіт, кератокон’юнктивіт, кератопатія — <1%
З боку шлунково-кишкового тракту:
- Горький або кислый присмак у роті — 5-10%
- Сухість у роті, диспепсія, нудота, діарея — <1%
Інші побічні реакції:
- Риніт — 1-5%
- Одышка, фарингіт — <1%
- Головний біль, дерматит — 1-5%
- Алопеція, запаморочення — <1%
Алергічні реакції:
- Крапивниця — <1%
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Тяжкі порушення функції печінки та нирок.
Особливі вказівки
- Не застосовувати при відомій гіперчутливості до сульфаніламідів.
- При застосуванні у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки — обережність та контроль стану.
- Знімати контактні лінзи перед застосуванням та не вставляти їх протягом 15 хвилин після закапування.
- Можливе тимчасове затуманення зору — не керуйте транспортом та не працюйте з механізмами одразу після застосування.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 4°C до 30°C у недоступних для дітей місцях. Термін придатності — 2 роки. Відкрите застосовувати протягом 4 тижнів.
Інша інформація
Препарат випускається за рецептом. Перед початком застосування обов’язково проконсультуйтеся з офтальмологом або лікарем-офтальмологом.
Виробник — ALCON-COUVREUR N.V. S.A.
Виробляє: ALCON
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:1 %