Опис препарату

Ксонеф — це офтальмологічний препарат у формі прозорих крапель для очей, що містять 0.5% активну речовину. Виглядає як безбарвний або світло-жовтуватий розчин, упакований у пластикові флакони-крапельниці об'ємом 5 мл. Основною діючою речовиною є бетаксолол гідрохлорид у дозі 5 мг в 1 мл розчину, що належить до групи протиглаукомних препаратів — бета-адреноблокаторів.

Фармакологічна дія

Ксонеф — селективний бета-1-адреноблокатор, що не має внутрішньої симпатомиметичної активності та мембраностабілізуючих властивостей. Механізм дії полягає у зниженні продукції внутрішньоочної рідини, що сприяє зниженню внутрішньоочного тиску. Наступ ефекту спостерігається через 30 хвилин після закапування, максимум досягається через 2 години. Після однократного застосування ефект зберігається до 12 годин. Водночас, бетаксолол не сприяє зниженню кровотоку в зоровому нерві та не викликає мідріазу, спазму акомодації або гемералопії, у порівнянні з іншими бета-блокаторами.

Показання до застосування

• Для монотерапії: зниження внутрішньоочного тиску при глаукомі та гіпертензії ока.
• В комбінації з іншими препаратами: при відкрито-кутаваній глаукомі та очній гіпертензії, для досягнення більшої ефективності у контролі внутрішньоочного тиску.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат закапують у кон’юнктивальний мішок по 1-2 краплі двічі на добу (зранку та ввечері). Перед початком лікування рекомендується провести контроль внутрішньоочного тиску протягом першого місяця, оскільки стабілізація може настанути через кілька тижнів. За потреби, при недостатній ефективності, можливо додаткове застосування інших офтальмологічних препаратів за рекомендацією лікаря.

Передозування

При випадковому потраплянні надмірної кількості препарату у очі рекомендується промити їх теплою водою. Симптоми передозування можуть включати зниження артеріального тиску, брадикардію та розвиток гострої серцевої недостатності. Лікування є симптоматичним та проводиться під наглядом лікаря.

Ліки та взаємодія з іншими препаратами

• Одночасне застосування з системними бета-адреноблокаторами підвищує ризик побічних ефектів та може потребувати коригування дози.
• При використанні з препаратами, що знижують запаси катехоламінів, можливе зниження артеріального тиску та брадикардія.
• Комбінація з мірорелаксантами та гіпоглікемічними засобами може посилювати їхню дію.
• При застосуванні з симпатоміметиками можливе посилення судинозвужувальної дії.
• Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні з психотропними засобами через можливе посилення їхньої дії.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дослідження щодо безпеки препарату під час вагітності та в період лактації обмежені. Застосовувати Ксонеф можливо лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Перед початком лікування обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.

Побічні дії

З боку органів зору

• Часто — короткочасний дискомфорт, сльозотеча, почервоніння очей.
• Рідко — зниження чутливості рогівки, точковий кератит, світлобоязнь, анизокорія, фотофобія, свербіж, сухість очей, алергічні реакції.

Системні побічні ефекти

• Центральна нервова система: головокруження, нудота, сонливість, безсоння, головний біль, депресія, посилення симптомів міастенії.
• Серцево-судинна система: брадикардія, порушення провідності, серцева недостатність.
• Дихальна система: задишка, бронхоспазм, астма, дихальна недостатність.

Протипоказання до застосування

• Синусова брадикардія
• AV-блокада II та III ступеня
• Виражена серцева недостатність
• Кардіогенні шок
• Артеріальна гіпотензія
• Дитячий вік (до 18 років)
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі застереження

З обережністю застосовують у пацієнтів з тиреотоксикозом, міастенією, цукровим діабетом, синдромом Рейно, феохромоцитомою, бронхіальною астмою та хронічним обструктивним бронхітом. У випадках планової хірургічної операції препарат слід тимчасово припинити за 48 годин до анестезії.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C, недоступному для дітей. Не заморожувати. Термін придатності — 2 роки, після відкриття флакону — 45 днів.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Коди МКБ (нозології)

Загальна інформація

Перед застосуванням препарату Ксонеф рекомендується проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Не застосовувати без попереднього обстеження та рекомендацій фахівця. При появі будь-яких побічних реакцій або погіршенні стану слід припинити використання та звернутися до медичного закладу.