Латанопрост-Оптик капли глазные 0,005% флакон-капельница 5 мл
Інструкція з застосування препарату Латанопрост-Оптик
Форма випуску та опис
Латанопрост-Оптик — це офтальмологічний препарат у вигляді прозорих, безбарвних крапель для зовнішнього застосування. В 1 мл розчину міститься 0,05 мг активної речовини — латанопросту. Випускається у вигляді флаконів по 5 мл або 10 мл, кожен у картонній упаковці.
Код за МКХ та класифікація
| Код МКХ | H40.0 — підозра на глаукому |
|---|---|
| АТХ код | S01EE01 — латанопрост |
| Фармакологічна група | противоглаукомний засіб — синтетичний аналог простагландину F2-альфа |
Діюча речовина
Латанопрост — синтетичний простагландиновий аналог, що є селективним агоністом FP-рецепторів. Механізм дії полягає у посиленні відтоку водянистої вологи через увеосклеральний шлях, що сприяє зниженню внутрішньоочного тиску.
Фармакологічна дія
Латанопрост — це активний метаболіт, що утворюється в процесі гідролізу із ізопропілового ефіру. Він збільшує відтік водянистої вологи з ока, не суттєво впливаючи на її продукцію та гемато-офтальмічний бар'єр. Це сприяє зниженню внутрішньоочного тиску у пацієнтів з глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Показання до застосування
- зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих та дітей віком від 1 року при відкритокутовій глаукомі або підвищеному офтальмотонусі.
- підвищений офтальмотонус при відкритокутовій глаукомі.
Протипоказання
- індивідуальна підвищена чутливість до латанопросту або допоміжних компонентів препарату.
- вікові обмеження: застосовувати у дітей молодше 1 року не рекомендується через відсутність даних про безпеку та ефективність.
З особливою обережністю застосовувати у випадках афакиї, псевдоафаки з розривом задньої капсули кришталика, при факторах ризику макулярного відеку, запальних процесах, неоваскулярній глаукомі, бронхіальній астмі та герпетичному кератиті у анамнезі.
Особливі вказівки
- при застосуванні у пацієнтів із факторами ризику розвитку ирита або увеїту слід проводити регулярний моніторинг.
- можливе поступове потемніння райдужної оболонки очей за рахунок підвищення пигментації — це може бути необоротним і потребує спостереження.
- зміни у рості вій, такі як їх подовження, потовщення та посилення пігментації, є можливими і зазвичай зворотні після припинення терапії.
- не рекомендується застосовувати препарат частіше, ніж 1 раз на добу, для уникнення зниження терапевтичної ефективності.
- після інстиляції рекомендується натискати на слізний мішок протягом 1 хвилини для зменшення системної абсорбції.
- при необхідності застосування інших офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 5 хвилин.
Застосування у педіатрії
Застосування у дітей віком до 1 року протипоказане через відсутність даних щодо безпеки та ефективності. У випадках первинної врожденої глаукоми у дітей до 3 років рекомендується хірургічне лікування. Внутрішньоочне застосування у цій віковій категорії можливе лише під контролем спеціаліста.
Побічні дії
Можливі реакції з боку органу зору:
- часто — почервоніння кон'юнктиви, подразнення, відчуття піску, свербіж, поколювання, зміна довжини та пігментації вій.
- рідко — кератит, ерозії епітелію, сухість очей, набряк повік, зміни кольору та структури вій, підвищена пігментація райдужки.
- дуже рідко — ірит, увеїт, набряк макули, набряк повік, утворення кіст у райдужці, затуманення зору.
Протипоказання та застереження
- індивідуальна підвищена чутливість до компонентів.
- вік до 1 року.
- слід уникати застосування у випадках активної герпетичної інфекції рогівки.
- з обережністю — у пацієнтів з факторами ризику макулярного відека, запальними станами, бронхіальною астмою.
Застосування при вагітності та лактації
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, які годують груддю. За необхідності застосування у період лактації слід прийняти рішення про припинення годування.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «Лекко»
ВАЖЛИВО: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з офтальмологом або лікарем-спеціалістом.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.005 %