Інструкція із застосування препарату Монтевізин
Загальна інформація
Монтевізин — це офтальмологічний препарат у формі крапель для місцевого застосування, що має судинозвужувальну та протизапальну дію. Основною активною речовиною є тетризолін гідрохлорид, який належить до групи альфа-адреноміметиків.
Краплі прозорі, безбарвні, у флаконах по 10 мл з дозуючою насадкою. Вони використовуються для швидкого зняття симптомів, пов’язаних з запаленням та розширенням судин у кон’юнктиві.
Код АТХ та фармакологічна група
| Код АТХ | S01GA02 |
|---|---|
| Група | Препарат з судинозвужувальним ефектом для місцевого застосування в офтальмології |
| Діюча речовина | тетризолін гідрохлорид |
| Фармако-терапевтична група | Альфа-адреноміметик |
Умови зберігання та термін придатності
- Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від +15°C до +25°C.
- Термін придатності — 3 роки.
- Після відкриття флакона препарат слід використати протягом 30 днів.
Фармакологічна дія
Монтевізин має швидкий судинозвужувальний ефект, який проявляється вже через кілька хвилин після закапування і триває від 4 до 8 годин. Діє як альфа-адреноміметик, сприяючи зменшенню набряку та гіперемії кон’юнктиви, а також знімаючи запалення та дискомфорт.
Показання до застосування
- відек кон’юнктиви
- вторинна гіперемія при алергічних захворюваннях очей
- роздратування кон’юнктиви
- гіперемія та/або набряк кон’юнктиви, викликані неспецифічними причинами: після тонометрії, пилу, сигаретного диму, диму, плавання, читання, керування автомобілем
Спосіб застосування, курс і дози
Загальні рекомендації: Закапати по 1-2 краплі у кон’юнктивальний мішок обох очей 2-3 рази на добу.
При відсутності поліпшення: якщо стан не покращується протягом 48 годин, застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.
Передозування
Симптоми передозування включають мідріаз, ціаноз, підвищену температуру, судоми, аритмії, підвищення артеріального тиску, набряк легень, диспное, зупинку серця. У дітей ризик виникнення важких симптомів високий, особливо при випадковому проковтуванні.
Лікування: активований вугілля, промивання шлунка, інгаляція кисню, жарознижувальні та протисудомні засоби. Для зниження АТ застосовують фентоламін по 5 мг внутрішньовенно або внутрішньо.
Лікарські взаємодії
- Одночасне застосування з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами та мапротиліном може підвищити ризик розвитку гіпертонічного кризу.
- Застосування з інгаляційними анестетиками (циклопропаном, галотаном) збільшує ризик фібриляції шлуночків.
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні
Препарат протипоказаний під час вагітності та в період лактації, оскільки безпека його застосування у ці періоди не встановлена.
Побічні дії
- Місцеві реакції: мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, реактивна гіперемія, сльозотеча, відчуття жежі в оці.
- Системні реакції: головний біль, нудота, сонливість, слабкість, тремор, запаморочення, безсоння, серцебиття, тахікардія, гіперглікемія, підвищення АТ, алергічні реакції.
Протипоказання
- глаукома
- дитячий вік до 6 років
- ендотеліально-епітеліальна дистрофія рогівки
- вагітність, період лактації
- підвищена чутливість до компонентів препарату
З обережністю застосовувати при артеріальній гіпертензії, аритміях, аневризмах, тиреотоксикозі, цукровому діабеті, важких серцево-судинних захворюваннях.
Особливі вказівки
- Уникати тривалого застосування та передозування, особливо у дітей.
- Перед застосуванням зняти контактні лінзи, очікувати близько 15 хвилин перед їх повторним надяганням.
- У разі погіршення стану або появи значних симптомів — припинити застосування та звернутися до лікаря.
- Не допускати попадання крапель безпосередньо на контактні лінзи для запобігання їх пошкодженню.
- При появі сильних болів, втрати зору або інших несприятливих симптомів — негайно звернутися до медичного закладу.
Умови реалізації
Препарат є безрецептурним засобом для застосування.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний для застосування у дітей віком до 6 років.
Коди МКБ, відповідні показанням
- H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
- H10.2 — Інші гострі кон’юнктивіти
- H16.2 — Кератокон’юнктивіт (у т.ч. викликаний зовнішнім впливом)
Власник реєстраційного посвідчення та товарного знака
Препарат зареєстрований компанією HEMOФАРМ А.Д. (Сербія).